ФЭНДОМ



Динозавры - надотряд вымерших рептилий, существовавших с триасового по меловой периоды, около 230 - 65 млн лет назад. С точки зрения кладистики, не являются вымершими животными, так как их далёкие потомки - птицы, существуют до сих пор.

Этимология названия

Ричард Оуэн

Сэр Ричард Оуэн впервые употребил термин "динозавр" в 1842 году.

Термин «динозавр» был введён в 1842 году английским биологом Ричардом Оуэном, для описания первых окаменелых останков древних ящеров, поражавших воображение учёных своими размерами. Слово происходит от греческого δεινός (deinos) — «страшный, ужасный» и σαῦρος (sauros) — «ящер». Хотя таксономическое имя часто интерпретировалось как некое указание на зубы, когти и другие внушающие страх особенности динозавров, на самом же деле Оуэн дал этот термин, указывая на их размер и величие. Поясняя свои взгляды, Оуэн называл динозавров толстокожими вторичного периода. К толстокожим в XIX веке относили крупных и массивнотелых бегемотов, слонов и носорогов, а вторичным периодом считали мезозойскую эру.

История изучения

Гигантские кости, находимые иногда в земле в античности, считали останками героев эпохи Троянской войны, в Средние века и вплоть до XIX в. - останками исполинов, о которых упоминается в Библии, погибших во время Всемирного Потопа, на Востоке их считали костями драконов и приписывали им целебные свойства.

Описание первых динозавров

Megalosaurus Crystal Palace

реконструкция Мегалозавра,1854 г.

Первые кости принадлежавшие динозаврам были обнаружены в Англии, в юрских сланцевых карьерах Стоунсфилда, графство Оксфордшир, в 1796 - 1815 годах. Их приобрел Уильям Бакленд, профессор геологии Оксфордского университета, который изучил их, но так и не понял, каким существам они могли принадлежать. В 1818 году Бакленда посетил французский натуралист Жорж Кювье, который признал в них останки гигантских ящериц. Дальнейшее изучение останков Бакленд поводит со своим другом Уильямом Дэвидом Конибером, известным по исследованию окаменелостей морских рептилий. В 1821 году Конибер описывает два новых рода - Ichthyosaurus («рыба ящер») и Plesiosaurus («близкий к ящерицам»). В 1822 году Бакленд и Конибер, при поддержке Жоржа Кювье, начинают работу в совместной статье, предназначенной для описания научных названий для новых гигантских ящерице-подобных существ, известных на то время: Mosasaurus («ящер c реки Моза») и Megalosaurus («огромный ящер»). Наконец 20 февраля 1824 года, на заседании Лондонского геологического общества Уильям Баклэнд выступил с докладом о находке «допотопного» животного, получившим официальное название - Мегалозавр.


Iguanodon Crystal Palace

реконструкция Игуанодона, 1854 г.

В мае 1822 года Гидеон Мантелл, хирург из Льюиса, представил на заседании Лондонского Королевского общества естествознания зубы другого неизвестного животного, найденного им в Сассексе, но Уильям Бакленд отклонил их, посчитав резцами носорога. Только через два года сравнительный анатом и натуралист Жорж Кювье установил их принадлежность к рептилиям. В 1825 году Мантелл назвал новое животное Игуанодон (Iguanodon) или «игуана зуб», за сходство зубов с зубами ящерицы игуаны. Летом 1832 года в ходе взрывных работ на каменоломне близ Тилгейтского Леса (Западный Сассекс, Англия) были обнаружены кости, относящиеся к раннему меловому периоду. Эти кости были приобретены Гидеоном Мантеллом, к этому моменту известным как первооткрыватель игуанодона и автор труда «Эра рептилий», посвящённого гигантским ископаемым пресмыкающимся. 5 декабря 1832 года Мантелл сообщил об этой находке на заседании Геологического общества и назвал его Гилеозавром (Hylaeosaurus) - «лесной ящер». Гилеозавр это представитель панцирных анкилозавров, он является третьим описанным динозавром в мире.

В 1842 году английский биолог Ричард Оуэн, констатировав несомненное сходство между этими тремя видами и их отличие от современных рептилий, выделил их в особый подотряд, назвав его Dinosauria («ужасные ящеры»). В то время считалось, что динозавры были огромными, медлительными рептилиями, передвигающимися на четырех ногах. В 1854 году на территории парка Сиденхама, в окрестностях Лондона были установлены скульптуры «допотопных рептилий», какими их представляли в 19 веке.

Дальнейшее изучение

Коуп и Марш

Эдвард Коуп (слева) и Отниел Марш (справа). Два непримиримых соперника, начавшие "Костяные войны", в ходе которых они открыли 142 вида динозавров.

Дальнейшая история открытий динозавров происходит на американском континенте. Первые останки динозавров из Северной Америки были описаны Джозефом Лейди в 1856 году и состоят из отдельных зубов - Trachodon («грубый зуб» - гадрозавры), Troodon («ранящий зуб» - мелкие тероподы) и Deinodon («ужасный зуб» - тираннозавры). Открытие в 1858 году в США гадрозавра (Hadrosaurus foulkii) опрокинуло представление о динозаврах как о четвероногих животных, показав, что динозавры могли ходить на двух ногах. С этого момента в Америке начались так называемые "Костяные войны" (Bone Wars), также известные как «Великая гонка за динозаврами» (англ. Great Dinosaur Rush) — понятие, относящееся к периоду великих палеонтологических открытий 19 века в американской истории, отмеченное горячим соперничеством между Эдвардом Коупом (из Академии естественных наук в Филадельфии) и Гофониилом Чарльзом Маршем (из Пибодского музея естественной истории в Йельском университете). Каждый из двух палеонтологов использовал закулисные методы в попытках конкурировать с другим в поиске ископаемых, прибегая к взяточничеству, кражам и уничтожению костей. Каждый учёный нападал на другого в научных публикациях, стремясь разрушить его авторитет и сократить его финансирование.


Morrison Formation

формация Моррисон, США

Поиски ископаемых привели их на запад, к богатым костеносным слоям формации Моррисон - в Вайоминг и Колорадо, Монтану и Небраску, Северную и Южную Дакоту. С 1877 по 1892 годы палеонтологи использовали своё богатство и влияние, чтобы финансировать свои собственные экспедиции и оплачивать услуги охотников за ископаемыми и скупать кости динозавров. К концу Костяных войн оба учёных исчерпали свои средства в попытке достичь палеонтологического превосходства. Коуп и Марш были финансово и социально разорены в попытках опозорить друг друга, но их вклад в науку и область исследований палеонтологии как таковую носил массовый характер, они внесли существенный материал для дальнейшей работы — учёные оставили множество закрытых ящиков с ископаемыми после их смерти. Результаты Костяных войн привели к увеличению знаний о доисторической жизни и вызвали интерес общественности к динозаврам, что привело к дальнейшим раскопкам ископаемых в Северной Америке в последующие десятилетия. Об этом периоде интенсивной охоты за ископаемыми было опубликовано несколько исторических книг и художественных адаптаций.

В общей сложности Чарлз Марш и Эдвард Коуп открыли и описали в общей сложности 142 новых вида, из которых на сегодняшний момент считаются действительными только 32 вида, включая диплодока и камаразавра, апатозавра и бронтозавра (впоследствии их отнесли к одному роду), аллозавра и цератозавра, стегозавра, моноклона, и трицератопса. Дальнейшие раскопки начала XX века территории Канады, выявили огромное многообразие видов утконосых динозавров (коритозавр, ламбеозавр, зауролоф, паразауролоф и др.), цератопсов (центрозавр, стиракозавр, пахиринозавр и др.) и хищных тираннозавридов (альбертозавр, горгозавр, дасплетозавр, тираннозавр).

Оперение динозавров

Археоптерикс скелет

скелет Археоптерикса

Вскоре после знаменитой публикации Чарльза Дарвина о происхождении видов в 1859 году, британский биолог Томас Генри Гексли предположил, что птицы являются потомками динозавров. Он сравнил скелетную структуру компсогната, небольшого тероподового динозавра и "первоптицу" археоптерикса, оба из которых были найдены в верхнеюрских отложениях баварского известняка в Зольнхофене в 1859 - 1861 годах. Он утверждал, что кроме рук и перьев, археоптерикс очень похож на компсогната и таким образом, представляет собой переходную форму. Первая иллюстрированная реставрация пернатого динозавра была изображена Гексли в 1876 году для сопровождения его лекции об эволюции птиц в Нью-Йорке, в которой он предположил что компсогнат, возможно так-же был покрыт перьями. Несмотря на это, ведущий эксперт по динозаврам того времени, Ричард Оуэн, не согласился с его теорией и утвердил археоптерикса как первую птицу за пределами эволюции динозавров. В течение следующего столетия наиболее популярной гипотезой считалось происхождение птиц не от динозавров, а от более ранних рептилий, включающих крокодиломорфов и текодонтов.

В 1969 году Джон Остром описал дейнониха, теропода, которого он обнаружил в штате Монтана в 1964 году и чьи скелетные сходство с птицами сильно поразило его. Остром стал ведущим сторонником теории о том, что птицы являются прямыми потомками динозавров. Со временем и другие исследователи обратили внимание на эти черты и стали предполагать, что по крайней мере некоторые тероподовые динозавры возможно были пернатыми. Несмотря на это, эти предположения все еще оставались теорией, не хватало самого главного - доказательств.

Прямые доказательства наличия перьев у динозавров появились только в середине 90-х годов XX века, когда в китайской провинции Ляонин были найдены многочисленные останки мелких хищных динозавров с отпечатками перьевого покрова. Первым, в 1996 году, в Китае был найден синозавроптерикс с отпечатками волосяного покрова на подобии пуха, в 1998 году - каудиптерикс, с перьями на хвосте, а в 2000 году микрораптор c полноценными птичьими перьями, приспособленными для планирования. Эти и другие замечательные находки убедили научную общественность в оперении тероподов, входящих в многочисленную группу целурозавров, включающую и знаменитых тираннозавров. Наличие волосяного покрова у тираннозаврид было подтверждено в 2012 году, после находки ютираннуса.

Пернатые динозавры

В настоящее время наличие перьевого покрова твердо установлено у представителей 8 семейств хищных динозавров, принадлежащих к подотряду теропод, а так-же возможно и у трех представителей птицетазовых динозавров (Psittacosaurus, Tianyulong и Kulindadromeus). Ряд ученых считает, что перьевой покров изначально выполнял функцию теплоизоляции, защищая животных от холода и перегрева, в дальнейшем у некоторых видов динозавров удлиненные перья на передних конечностях стали выполнять демонстрационные функции в брачный период, а впоследствии, использоваться некоторыми видами для планирования. Характер перьевого покрова отличался у различных групп динозавров, некоторые виды были покрыты мелким волосовидным пухом, напоминающим шерсть млекопитающих, другие имели на хвосте и передних конечностях длинные перья, с жестким центральным стержнем и разветвленными бородками как у современных птиц. Наиболее сложный перьевой покров имели представители семейств дромеозавров и троодонтов, оперение которых включало пух, покровные и контурные перья. Некоторые особи возможно имели комбинированное оперение на подобии страусов, когда тело было покрыто волосевидным пухом, а ноги и шея имели грубое кожистое покрытие, на передних конечностях, возможно имелись крылоподобные перьевые образования, предназначенные для согревания кладок яиц.

Настоящее время

Череп протоцератопса

Раньше останки протоцератопсов принимали за кости грифонов.

Экспедиции Роя Чепмена Эндрюса в 1922-25 годах в пустыню Гоби, в Монголии, открыли новые горизонты для изучения и поиска динозавров в центрально-азиатском регионе. Открытие велоцираптора, овираптора и протоцератопса перевернуло устоявшееся мнение об "огромных динозаврах", показав всему миру, что хищные динозавры могли быть совсем не большого размера. Советско-монгольские экспедиции 1946-49 годов обнаружили Тарбозавра, родственника знаменитого Т-рекса и причудливого Теризинозавра, а в 1965 году польские палеонтологи нашли гигантского Дейнохейра. В Китае были обнаружены длинношеие завроподы, такие как маменчизавр и омейзавр, крупные хищники - янхуанозавр, синраптор и гигантораптор, а так-же множество мелких оперенных динозавров. Новейшие открытия и находки переносят нас в Южную Америку - Аргентину, именно здесь в 1985 году, аргентинскими палеонтологами было объявлено о находке сразу двух новых хищных динозавров - Карнотавра и Абелизавра, принадлежащих к новому семейству тероподов. В 1993 году палеонтолог Рудольфо Кориа описывает останки самого крупного титанозавра - Аргентинозавра, а в 1995 году - одного из самых крупных хищников в мире - Гиганотозавра.

В 1990 году Америка занимала лидирующую позицию по поиску и изучению динозавров с 64 описанными родами из США и Канады (31 род), это положение она традиционно занимала с 1870-х годов, когда были обнаружены массовые останки динозавров на американском Западе. Следом следовала Монголия (40 родов), за ней Китай (36 родов), Англия (26 родов) и Аргентина (23 рода). По состоянию на июнь 2009 года первенство по поиску динозавров перешло к Китаю (132 рода), Соединенные штаты заняли второе место (118 родов), на третье место вырвалась Аргентина, на четвертом месте - Монголия. Динозавры были чрезвычайно разнообразной группой животных, к 1970 году было описано 160 родов динозавров, в 1990 году было уже 285 родов (Dodson), в 2006 году - 527 родов (Wang & Додсон), а в июне 2009 года - 620 родов. В марте 2016 года норвежские биологи из Университета Осло провели очередное исследование в попытке выяснить, сколько-же всего было видов динозавров на земле. Эту информацию удалось прояснить благодаря известным данным о систематике и палеобиологии динозавров. Было исследовано 3122 таксона динозавров (974 родов и 1124 видов) и их подгрупп: 1150 таксонов Ornithischia (306 родов и 360 видов), 602 таксона Sauropodomorpha (215 родов и 246 видов) и 1366 таксонов Theropoda (451 родов и 516 видов). Проанализировав все группы и подгруппы динозавров, биологам удалось подсчитать общее количество существовавших на нашей планете динозавров, их оказалось 1936 видов. Однако ученые отметили, что в связи с фрагментарностью огромного количества материала, это количество весьма неточное. Полный список таксономических названий динозавров опубликован на сайте Джорджа Ольшевского (George Olshevsky)[1].

В рамках первой половины двадцатого века бо́льшая часть научного сообщества ошибочно полагала, что динозавры были громоздкими и вялыми животными. Только с 1970-х годов большинство исследований показали, что динозавры были активными животными с повышенным метаболизмом и многочисленными особенностями для социального взаимодействия.

Оперённный дейноних

Реконструкция оперённого дейнониха, трёхметрового хищного динозавра мелового периода.

В 1964 году находка дейнониха произвела новую научную революцию, так как по строению динозавра было ясно, что он передвигался относительно быстро, из чего следовал вывод, что он был теплокровным. Идея теплокровности заставляла пересмотреть старые представления не только о физиологии, но и о поведении динозавров, чему появились подтверждения в 1979 году, когда были получены доказательства родительского инстинкта и социального поведения ящеров (высиживание, защита и выкармливание детёнышей Майазавра). Наконец, сравнение верхних конечностей дейнониха с крылом птицы заставило предполагать их близость и происхождение птиц от динозавров (или даже вообще принадлежность к этому надотряду), чему доказательством стало впоследствии открытие следов оперения у ряда динозавров. В 2005 году учёным удалось выделить коллаген из сохранившихся мягких тканей тираннозавра и использовать его химический состав как ещё одно доказательство родства динозавров с современными птицами.

Ряд учёных утверждает, что около трети описанных видов динозавров являются не существовавшими. За ранее неизвестных ящеров учёные принимали уже описанных динозавров на разных стадиях развития. Проведённое масштабное исследование другими учёными показало, что почти 50% всех видов динозавров были названы неправильно.

Головы дракорекса, стигимолоха и пахицефалозавра

Слева направо и сверху вниз: реконструкции голов дракорекса, стигимолоха и пахицефалозавра. Американский палеонтолог Джек Хорнер считает их одним видом животных.

В настоящее время наблюдается две противоположно направленные тенденции в систематике динозавров. В то время как одни палеонтологи продолжают дробление существующих таксонов, выделяя по тем или иным признакам новые рода и виды из уже существующих, другие их коллеги ставят под сомнение корректность ранее описанных видов. Так в 2007 году палеонтолог Джек Хорнер опубликовал статью, в которой высказывал, что Дракорекс, Стигимолох и Пахицефалозавр являются тремя разными возрастными стадиями одного вида. В 2009 году Джек Хорнер при изучении черепа Нанотирана заключил, что этот динозавр на самом деле является молодым тираннозавром. В 2010 году вышла статья палеонтологов из Государственного университета Монтаны, где также говорится, что Трицератопс и Торозавр - различные стадии роста особей одного вида. В том же году другие учёные из Йельского университета описали новый род динозавров - Mojoceratops, кости которого раньше причисляли к Хасмозавру. Согласно статистике, каждый год описывается несколько десятков новых названий динозавров.

Происхождение и эволюция

Асилизавр

Асилизавр, по мнению некоторых палеонтологов, был первым динозавром.

Эволюционную линию, ведущую к динозавроморфам и первым истинным динозаврам, можно наблюдать через окаменелости ранних архозавров, таких как Proterosuchidae, Erythrosuchidae и Euparkeria, обнаруженных в геологических слоях, возрастом около 250 млн лет назад и среднетриасовых архозавров, таких как Ticinosuchus (232-236 млн), потомками которых, так же являются и крокодилы. Другие архозавры, которые также близки к ранним динозаврам, включают Schleromochlus (220-225 млн), Lagerpeton (230-232 млн), маразух - Marasuchus (230-232 млн) и Silesaurus (230 млн. лет назад).


Первыми известными динозаврами были двуногие хищники длиной 1-2 метра (3,3-6,5 фута). Самые ранние подтвержденные окаменелости динозавров включают в себя ящеротазовых динозавров, таких как Nyasasaurus (243 млн), Saturnalia (225-232 млн), герреразавр (Herrerasaurus, 220-230 млн), ставрикозавр (Staurikosaurus, 225-230 млн), эораптор (Eoraptor, 220-230 млн) и Alwalkeria (220-230 млн лет назад). Безусловно, самые ранние окаменелости тероподов, не считая базальных ящеротазовых, относятся к группе Coelophysoidea, включающая целофизиса, а так же других хищников, например Tawa hallae, обитавших в позднем триасе и ранней юре, около 227-180 млн лет назад. Самые крупные из ранних хищников, принадлежат к группе цератозавров. За ними следуют базальные тетануры, включающие мегалозавридов и спинозавридов, окаменелости которых датируются с середины юры до конца раннего мела, около 180 - 94 млн лет назад, исследования показывают, что они отделились от эволюционной линии, ведущей к оперенным целурозаврам (Сoelurosaurs).
Стаурикозавр

Двое ставрикозавров охотятся на берегу озера. Ставрикозавр считается одним из самых ранних динозавров, обнаруженных на данный момент.

Изучение обширной группы Coelurosauria, включающей тираннозавров, многочисленных рапторов и птиц, показывает, что зарождение этой группы должно было произойти в середине юры, потому что археоптерикс существовал уже около 152-154 млн лет назад, а кладический анализ показывает, что многие другие группы целурозавров уже отделились до этого момента. Первые завроподоморфы известны из отложений позднего триаса, они могли быть двуногими или четвероногими, с длинными шеями и хвостами, и относительно маленькой головой. Они достигали в длину от 2,5-10 метров (8,2-33 фута) и были травоядными. Самые ранние представители, такие как Thecodontosaurus (205-220 млн), по-прежнему сохраняли предковую двуногую позицию и большое соотношение головы к телу. Позже, они превратились в завроподов - гигантских четвероногих травоядных, которые достигли длины около 26 метров (85 футов).


Лесотозавр 1

Лесотозавр - наиболее изученный представитель фаброзаврид, самой ранней группы птицетазовых динозавров.

Среди ранних птицетазовых динозавров - это Pisanosaurus, возрастом 220-230 млн лет назад, существовал и другой ранний индивид лесотозавр (Lesothosaurus, 195-206 млн), однако скелетные признаки свидетельствуют о том, что он отделился от основной линии птицетазовых, по крайней мере, уже в позднем триасе. Гетеродонтозавриды, такие как гетеродонтозавр (Heterodontosaurus, 200-133 млн) является основной группой ранних птицетазовых, они обитали от позднего триаса до раннего мела, их тела были очень малы, длиной около 1 метра, передние конечности относительно длинные, а в верхних и нижних челюстях были длинные клыки. Гипсилофодонтиты были более похожи на своих предков, чем гетеродонтозавриды. Наиболее ранний из них - Agilisaurus из средней юры Китая, возрастом около 165 млн лет назад. Птицетазовые динозавры разделяются на бронированных тиреофоров (анкилозавры и стегозавры) и небронированных орнитоподы (гипсилофодонты и гадрозавры) и маргинецефалы (пахицефалозавриды и цератопсы).


Thyreophorans имеют панцири, состоящие из отдельных щитков или пластин, которые являются наиболее яркой чертой тиреофоров. Самый ранний представитель, имеющий их - это скутеллозавр (Scutellosaurus, 196 млн л.н), но в остальном он мало отличается от лесотозавра. Он имеет длинный хвост и комбинированную двуногую позу, которая отделяет его от всех последующих тиреофоров, включающих стегозавров и анкилозавров.
Эораптор

Эораптор - один из самых известных ранних динозавров.

Эти две группы, хотя и совершенно разные по внешнему виду, имеют много схожих особенностей в черепе и скелете. Стегозавры легко распознаются выдающимся рядом пластин на спине и длинными шипами на хвосте, гуаянгозавр (Huayangosaurus), обитавший 165 млн лет назад, это самый древний известный стегозавр. Анкилозавры обладают обширными панцирями, в начале своей эволюции анкилозавры разделились на две основные группы - Nodosauridae и Ankylosauridae, отличающиеся особенностями черепа.

Yinlong (иньлун) является родом базальных цератопсовых динозавров, из позднеюрского периода Центральной Азии. Этот маленький, преимущественно двуногий травоядный, обитавший около 158 млн лет назад - самый древний и самый примитивный, из известных на сегодняшний день, представителей группы Ceratopsia, другим возможным предком является Stenopelix из раннемеловых отложений Германии, датируемый возрастом 130-125 млн лет назад. Дальнейшая последовательность эволюции прослеживается в меловом периоде: от пситтакозавра (Psittacosaurus, 121-99 млн) до протоцератопса (Protoceratops, 83 млн) и далее от стиракозавра (Styracosaurus, 72 млн) до трицератопса (Triceratops, 67 млн лет назад). [2]

Интеллект динозавров

Brain cavity of Stegosaurus stenops (holotype USNM 4934)

Мозговая полость у Stegosaurus stenops (holotype USNM 4934).

Популярная идея о том, что стегозавр имел «мозг размером с орех», является метафорой, вызванной своеобразным толкованием фактов. Мозг стегозавра был такого же размера как у собаки, но пропорционально размеру его тела, он был очень маленьким. Вскоре после описания стегозавра, Отниел Чарлз Марш отметил большой канал в области тазобедренного сустава спинного мозга, который мог бы разместить структуру в 20 раз большую, чем малый мозг. Это привело к известной идее о том, что у динозавров, подобных стегозавру, имелся «второй мозг», который, возможно, отвечал за контроль рефлексов в задней части тела и хвоста. Также высказывались предположения, что этот «мозг» активировался, когда животному грозила опасность или угроза со стороны хищников, однако проведенные позже исследования показали, что эта полость не содержит никакой нервной ткани. В 1880-х годах хорошо сохранившийся череп стегозавра позволил Чарлзу Маршу получить слепок полости головного мозга, который дал реальное представление о его размере. Его мозг был действительно маленьким: по сравнению с размером тела, он был одним из самых маленьких, среди динозавров. Тот факт, что животное весом более 4,5 тонн имело мозг весом не более 80 граммов, привело к мысли о том, что все динозавры были довольно несообразительными, хотя эта идея, в настоящее время, в значительной степени опровергается.

Грубая система оценки интеллекта динозавров и других существ, известна как EQ - коэффициент энцефализации (не путать с IQ - коэффициент интеллекта). Этот способ, разработанный американским палеоневрологом Гарри Джерисоном в 1970-х годах, является отношением веса мозга динозавра к весу мозга «типичного» животного с аналогичной массой тела. Как правило, теплокровные млекопитающие и птицы имеют гораздо более высокие оценки EQ, чем хладнокровные рептилии того же размера, существует большая вариация в оцененных коэффициентах EQ разных типов динозавров, что отражает их различный образ жизни и уровень метаболизма.

Размер мозга обычно увеличивается у животных с размером тела, это означает, что крупные животные обычно имеют более крупный мозг, чем мелкие животные. Однако это соотношение не является линейным. Как правило, у мелких млекопитающих, пропорционально более крупный мозг, чем у крупных млекопитающих. Мыши имеют прямое соотношение размеров мозга и тела, сходное с людьми (1/40), а слоны имеют сравнительно небольшой размер мозга к телу (1/560), хотя слоны, очевидно, являются более умными животными, чем мыши.

Tyrannosaurus rex brain endocast for the LA County Natural History Museum's

Эндокран мозга тираннозавра.

Как правило, травоядные динозавры, такие как крупные завроподы, бронированные анкилозавры и стегозавры, находятся в самом низу этого списка. Поздние травоядные мелового периода, такие как эдмонтозавр, обладали чуть более крупным мозгом, но все же меньшим по сравнению с плотоядными динозаврами. Предполагается, что хищные тероподы имели относительно крупный мозг и отлично развитое зрение, которые развились из-за необходимости охоты на быструю добычу. Например, у T. rex был особенно крупный мозг даже по сравнению с другими динозаврами хищниками. Однако в верхней части этого списка находятся тероподы, наиболее тесно связанные с современными птицами - небольшие дромеозавриды, такие как велоцираптор и троодонтиды, такие как Troodon. Мозг этих динозавров сопоставим с современными птицами, так же у них были большие глаза, которые указывали на то, что у них вероятно было развито бинокулярное (трехмерное) зрение, а также острое чувство слуха. Традиционно для сравнения объема мозга динозавров используют эндокран - слепок внутренней эндокраниальной области черепной коробки. В исследовании 2001 года, посвященному аллометрическому сравнению и изучению эндокрана Carcharodontosaurus saharicus, Ганс Ларссон обнаружил, что у кархародонтозавра и аллозавра, соотношение головного мозга и черепной коробки,
Archaeopteryx4

Сравнение размера мозга у велоцираптора, археоптерикса и курицы

на 95% соответствовало таковому у рептилий и по форме приближалось к современным крокодилам. Тираннозавр, напротив, находился прямо за пределами этой границы и был на пути более птичьего соотношения. Поскольку тираннозавры являются относительно базальными целурозаврами, это свидетельствует о том, что появление представителей этой группы знаменует начало тенденции к увеличению мозга у хищных динозавров. Так у мелкого дромеозаврида Troodon соотношение головного мозга к черепной коробке составляло от 31,5% до 63%, от аналогичных замеров у современных птиц, а юрский археоптерикс имел 78% сходство.[3]

Интеллектуальное развитие динозавров тесно связано с определением интеллекта и его измерением на примере современных птиц. Однако традиционно, птицы считаются обладателями более низкого интеллекта, по сравнению с млекопитающими, до сих пор существуют серьезные трудности в определении или измерении интеллекта животных, не относящихся к человеческому роду, поскольку многие логические повадки, кажущиеся проявлением мышления, могут являться подражанием или инстинктивным поведением. Анатомически, у птиц был относительно крупный мозг по сравнению с размером головы, визуальные и слуховые ощущения хорошо развиты у большинства видов, тогда как осязательные и обонятельные чувства хорошо известны только у нескольких групп. Более того, птицы могут общаться с помощью визуальных сигналов, а также с помощью отдельных звуков или песен.

Диверсификация в меловом периоде

Статистические исследования, основанные на имеющихся палеонтологических материалах, предполагают, что разнообразие динозавров, то есть число разновидностей, увеличилось в позднем меловом периоде. Однако в июле 2008 года Грэм Т. Ллойд и его коллеги выдвинули утверждение, что это очевидное разнообразие является иллюзией, вызванной тем, что породы позднего мелового периода изучены в большей степени, чем породы юрского и триасового периодов. Вместо этого они написали статью о том, что в позднем меловом периоде существенной диверсификации подверглись только две группы динозавров — гадрозавры и цератопсы. В среднем меловом периоде цветущие покрытосеменные растения стали большей частью наземных экосистем, в то время как ранее доминировали голосеменные, такие как хвойные породы. Копролиты (окаменелый навоз) динозавров указывают на то, что в то время как некоторые ели покрытосеменные растения, большинство травоядных динозавров питалось, главным образом, голосеменными растениями. В это же самое время травоядные насекомые и млекопитающие развивались очень быстро и разносторонне, чтобы использовать в своих интересах новый тип пищи растительного происхождения. Ящерицы, змеи, крокодилы и птицы также разносторонне развивались в то же самое время. Ллойд и его коллеги предположили, что отказ динозавров разносторонне развиться в плане изменения экосистемы обрекал их на исчезновение.

Вымирание динозавров

Barringer
Мел-палеогеновое вымирание произошло на границе мелового и палеогенового периода, около 65 миллионов лет назад, наиболее популярная теория связана с падением на землю крупного астероида, повлекшее глобальные климатические изменения и последующие катастрофические последствия для всей мегафауны на всей планете.

Частью этого массового вымирания явилось вымирание динозавров. Вместе с динозаврами вымерли морские рептилии, в том числе мозазавры и плезиозавры, летающие ящеры - птерозавры, многие моллюски, в том числе аммониты и белемниты, и множество мелких водорослей. Всего погибло 16 % семейств морских животных (47 % родов морских животных) и 18 % семейств сухопутных позвоночных, включая практически всех крупных и средних по размеру животных. Все существовавшие в мезозое экосистемы были полностью разрушены, что впоследствии резко подстегнуло эволюцию таких групп животных, как птицы и млекопитающие, давших в начале палеогена огромное многообразие форм благодаря освобождению большинства экологических ниш.

Тем не менее, большинство таксономических групп растений и животных на уровнях от отряда и выше пережило этот период. Так, не вымерли мелкие сухопутные пресмыкающиеся, такие как змеи, черепахи, ящерицы и водные пресмыкающиеся, такие как крокодилы. Выжили ближайшие родственники аммонитов - наутилусы, а также птицы, млекопитающие, кораллы и многие наземные растения.

Классификация

Carl von Linné

Карл Линней (Carl von Linné)

Наука о жизни возникла еще в Древней Греции, когда великий философ и натуралист Аристотель создал иерархию уровней всего сущего, состоящую по его мнению из неорганического мира, мира растений и живых существ, мира животных и мира человека. Первую научную классификацию опубликовал шведский ботаник и зоолог Карл Линней в своей книге «Система природы», вышедшей в 1735 году. Эта книга является основополагающим сочинением в традиции научной биологической систематики. При изложении системы животных Линней опирался на оригинальную классификацию из шести классов: четвероногие (позже переименованные им в млекопитающих), птицы, гады (земноводные и пресмыкающиеся), рыбы, насекомые и черви. Минералы были расположены по оригинальной системе, включавшей, как и у животных с растениями, классы, отряды и роды, а также виды, хотя Линней и сомневался в наличии таковых у минералов. Система Линнея сыграла решающую роль в распространении ряда практик, характерных для научной систематики. В первую очередь это касается так называемого систематического метода, согласно которому каждое животное, растение или минерал получали характеристику при помощи системы иерархически вложенных друг в друга категорий царства, отряда, семейства, рода и вида. Однако эта система ограничена и из-за сложности эволюции почти невозможно установить фиксированное количество уровней, множество групп просто не вписываются в эту классификацию.

Именно поэтому была принята кладистическая система, как способ классификации с большей свободой в работе. Кладистика основана на идеях немецкого энтомолога и систематика Вилли Хеннига, изложенных в его работах 1950—1960-х гг., научные методы были разработаны только в 1970-е годы, а широкую популярность приобрела в 1990-х его последователями в США. Этот метод также известен как филогенетическая классификация. Кладистика действует путем группировки животных в группы, называемые клады. Эти клады группируют эволюционную историю животных, основанную на родственных признаках, в частности по генетическому коду ДНК. Кладистика была принята в попытке лучше организовать постоянно растущую систему Линнея, которая пыталась поместить слишком много информации в упрощенную систему.

Первое упоминание о динозаврах, как о особой группе рептилий было опубликовано Германом фон Майером в 1832 году, в своем труде «Палеология», где он даёт определение этим вымершим рептилиям: «ящерицы, с конечностями, как у тяжелых наземных млекопитающих», для Мегалозавра и Игуанодона. Впоследствии, в 1845 году, фон Мейер даёт название этой группе «Pachypoda» (толстоногие).[4] Однако дальнейшее развитие эта идея не получила, поскольку динозавры не имели ничего общего с млекопитающими. В 1841 году профессор Ричард Оуэн в своем «Докладе о британских ископаемых рептилиях» впервые упоминает новое имя группы «Динозаврия», где описывает их отличия от морских рептилий. В следующем году Оуэн даёт определение группы Dinosauria с использованием трех таксонов: Megalosaurus, Iguanodon и Hylaeosaurus, на основе основных особенностей: больших размеров и земных привычек, вертикальной позы и крестца с пятью позвонками (поскольку все образцы были от поздней юры и мелового периода он не знал, что у более ранних динозавров было три или менее сакральных позвонков). Оуэн даже предположил, что у динозавров было четырехкамерное сердце и они могли быль теплокровными, как и млекопитающие.

После определения этой новой группы вымерших рептилий, начались первые попытки научной систематизации ископаемых находок. К ним относятся ранние варианты разделения по костям конечностей (Коуп, 1866) или по зубам (Haeckel, 1866). В 1870 году Томас Хаксли представил Геологическому Обществу классификацию динозавров, обозначив особый отряд Ornithoscelida («птичие конечности») в классе рептилий и поделив его на две группы - Dinosauria, куда он включил три известных на тот момент семейства: Iguanodontidae, Megalosauridae и Scelidosauridae, и вторую группу Compsognatha. Хаксли разделил их на основе строения конечностей, у первой группы бедренная кость была длиннее или больше голени, а у компсогната бедренная кость короче голени. В мае 1881 года Отниел Чарл Марш опубликовал свою версию в Американском научном журнале (American Journal of Science).[5] По его представлениям динозавры входили в подкласс Dinosauria, в классе рептилий, который состоял из четырех отрядов - Sauropoda («ящероногие»), Theropoda («звероногие»), Ornithopoda («птиценогие») и Stegosauria («покрытые ящеры»), в 1890 году он добавил пятый отряд Ceratopsia («рогатая морда»). По первоначальным представлениям анкилозавры входили в отряд стегозавров, в качестве отдельного семейства.

Harry Seeley

Harry Govier Seeley

Новые ископаемые находки из Европы и особенно Северной Америки, были переосмыслены в новую интерпретацию этих гигантских животных. В 1887-88 годах Гарри Гувер Сили, обобщил работы Коупа, Хаксли и Марша, которые уже разделили группу Dinosauria на различные категории и выделил два основных отряда: Saurischia (ящеротазовые) и Ornithischia (птицетазовые), основываясь на характере их тазовых костей, и суставов. К началу 20-го века некоторые палеонтологи, такие как Фридрих фон Хюне (нем. Friedrich von Huene), больше не считали плотоядных динозавров сформированными одной естественной группой. В 1914 году Хюне отказался от названия «Theropoda», вместо этого используя отряд Гарри Сили, Saurischia, который он разделил на подотряды Coelurosauria и Pachypodosauria. Хюне поместил большинство мелких тероподов в группу целурозавров (Coelurosauria), а крупных тероподов и прозауроподов в группу Pachypodosauria (прозауроподы, в то время, по-прежнему считались плотоядными, из-за неправильной ассоциации черепов и зубов у животных, таких как Teratosaurus). Sauropodomorpha (что означает «форма ящериц») является подотрядом, который был первоначально установлен Фридрихом фон Хюне в 1932 году, он разбил его на два инфраотряда: прозавроподы (Prosauropoda, Huene 1920) - базальные формы, и их потомки - гигантские завроподы (Sauropoda, Marsh 1878). В настоящее время группа "прозавроподы" признана парафилетической.

На протяжении столетия после описания мегалозавра, наиболее крупные плотоядные динозавры традиционно входили в семейство Megalosauridae. Первоначальные исследования поддерживали расположение примитивных мегалозавров в качестве последовательных ступеней развития группы аллозаврид. Тем не менее, последующие исследования показали, что многие из этих базальных тетануров образуют отдельную кладу, условно названную Megalosauroidea (Huxley, 1889) или, альтернативно, Spinosauroidea (Stromer, 1915). На сегодняшний момент эволюционные связи этих групп наименее изучены. Семейство Ceratosauria было впервые описано Чарлзом Маршем в Американском журнале науки в 1884 году. Написав о недавно обнаруженном цератозавре, он отметил сходство между ним и археоптериксом, Марш пришел к выводу, что группа Ceratosauria должна располагаться очень близко к археоптериксу и связанным с ним группам. Однако эта идея не нашла поддержки и оспаривалась в научном сообществе на протяжении большей части начала 20-го века. В 1920 году Фридрих фон Хюне отделил больших, хищных динозавров в новую группу Carnosauria (карнозавры), в которую вошли все известные крупные плотоядные животные, включая мегалозавра, аллозавра и тираннозавра, за исключением цератозавров.

Dinosaur-family-tree, 1965

классификация динозавров, 1965 год

В 1956 году термин «Theropoda» вернулся в употребление - в качестве таксона, содержащего плотоядных динозавров и их потомков, - когда Альфред Ромер переклассифицировал отряд Saurischia в два подотряда, - Theropoda и Sauropoda. Это основное разделение сохранилось в современной палеонтологии, за исключением, опять же, прозавроподов (Prosauropoda), которых Ромер включил в качестве инфраотряда тероподов. Ромер также поддерживал разделение между Coelurosauria(целурозаврами) и Carnosauria (карнозаврами), которых он также оценивал в качестве инфраотрядов. Однако эта схема была нарушена открытием дейнониха и дейнохейра в 1969 году, ни один из которых, не мог быть легко классифицирован как «карнозавр» или «целурозавр». В свете этих и других открытий, к концу 1970-х годов Ринчен Барсбольд создал новую серию инфраотрядов для тероподов: Coelurosauria, Deinonychosauria, Oviraptorosauria, Carnosauria, Ornithomimosauria и Deinocheirosauria. В 1980 году Барсбольд инициировал создание нового инфраотряда Segnosauria, который позже, в 1997 году, был включен в кладу Therizinosauria.

Со временем, из Южной Америки появилось множество ранних динозавров, в том числе базальные динозавры, такие как герреразавр, это вызвало изменение взглядов о происхождении динозавров. 70-е годы ознаменовали начало глубокого сдвига в мышлении, почти во всех аспектах эволюции динозавров, их биологии и экологии. Этот процесс называется ренессансом динозавров. В 1974 году Роберт Бэккер и Питер Гальтон, на основании идей Джона Острома, даже предположили, впервые с 1842 года, что «Динозаврия» была монофилетической группой и что она должна быть отделена (наряду с птицами) от других рептилий, как отдельный "Класс".

Dinosaur family tree

Устаревшая классификация (тираннозавр в группе карнозавров и устаревшее название анатозавра).

Таксономическая организация, основанная на размерах динозавров, сохранялась до 1986 года, когда Жак Готье (Jacques Gauthier) создает группу Tetanurae,[6] включающую крупных карнозавров и более мелких целурозавров. Готье определяет группу Coelurosauria как таксономическую группу, содержащею тероподов, которые были более близки к птицам, нежели к карнозаврам. Этот кладистический анализ создал предпосылки того, что птицы должны иерархически входить в группу ящеротазовых тероподов. В другую группу Ceratosauria Готье поместил более примитивных цератозавров и coelophysoids (целофизоидов), а к началу 1990-х годов в эту группу включили южноамериканских абелизавридов (Abelisaridae). Начиная с рубежа тысячелетия, большое количество палеонтологов начали исключать целофисоидов из группы Ceratosauria. В настоящее время эта точка зрения широко поддерживается благодаря анатомическому сходству между Ceratosauria и Tetanurae, но которое не встречаются в целофизоидах. В 1998 году американский палеонтолог Пол Серено, из Чикагского университета, исключил знаменитого тираннозавра из группы карнозавров и определил его как члена клады целурозавров (Coelurosauria), в том же году он выделил новую группу среди травоядных тяжеловесов - Macronaria, отделив её от более стройных диплодоцид, а в 2000 году, аргентинские палеонтологи создали таксономическую кладу Titanosauria - «титанозаврия».


Dinosaurus classification

Современная классификация

С появлением кладистики и филогенетической номенклатуры в 1980-х годах, а также их развития в 1990-х и 2000-х годах, появилась более ясная картина взаимоотношений тероподов. По мере того, как выяснялась связь между динозаврами и птицами, более птицеподобные тероподы были сгруппированы в кладу Maniraptora (также названную Готье в 1986 году). Эти новые разработки также привели к признанию среди большинства ученых того, что птицы возникли непосредственно от оперенных тероподов и отказу от рангов кладической классификации. Новые исследования послужили переоценкой птиц как одной из многочисленных групп тероподовых динозавров, единственной из которых удалось пережить мезозойское вымирание и дожить до сегодняшних дней.

Современное представление базируется на общепринятой кладистической классификации позвоночных Майкла Бэнтона от 2004 года[7], однако с тех пор, она уже значительно расширилась, в частности на уровне семейств.

Dinosaur-cladogram-Ornithoscelida-Mar-2017-Darren-Naish-Tetrapod-Zoology

Альтернативная систематика динозавров по результатам исследований 2017 года

Несмотря на это, споры о классификации динозавров, не утихают и по сей день. В 2017 году великобританские учёные предложили пересмотреть действующую классификацию динозавров, основываясь на результатах проведенного компьютерного анализа особенностей строения. В ходе изучения 74 видов динозавров и их сравнения по 457 анатомическим признакам, Мэттью Бэрон, Дэвид Норман и Пол Баррет сделали выводы о близости герреразавридов и завроподоморфов, а группы теропод с птицетазовыми динозаврами. Тщательность анализа и качество собранной информации, по мнению авторитетных палеонтологов, делают выводы британцев «оригинальными и заставляющими задуматься», что в перспективе может стать «поводом переписать учебники».

В ноябре того же года международная группа учёных из Аргентины, Бразилии, Германии и Англии, после изучения и тестирования генеалогической модели развития динозавров предложенной английскими коллегами, пришли к выводу об актуальности традиционной классификации. По их словам группа М. Барона проанализировала 45% таксонов входящих в обширную группу динозавров, их же исследование охватывает около 95% со всех континентов, по всему миру. По словам Фернандо Новаса, одного из ведущих аргентинских палеонтологов, Южная Америка является ключевым местом для изучения происхождения и ранней эволюционной истории динозавров, начавшейся в триасе около 230 млн лет назад.


Отряд Ящеротазовые

  • подотряд Тероподы (Theropoda)
    Тираннозавр

    Тираннозавр - самый известный представитель теропод (семейство тираннозавриды)

    • семейство герреразавриды (Herrerasauridae)
    • семейство целофисоиды (Coelophysoidae)
    • семейство дилофозавриды (Dilophosauridae)
  • инфраотряд Цератозавры (Ceratosauria)
    • семейство цератозавриды (Ceratosauridae)
    • семейство абелизавриды (Abelisauridae)
  • инфраотряд Тетануры (Tetanurae):
    • надсемейство магалозавры (Megalosauroidea)
      • семейство мегалозавриды (Megalosauridae)
      • семейство спинозавриды (Spinosauridae)
    • группа Карнозавры (Carnosauria)
      • семейство метрикантозавриды (Metriacanthosauridae)
    • надсемейство аллозавры (Allosauria)
      Игуанодон

      Игуанодон - типичный и самый известный представитель подотряда орнитопод

      • семейство аллозавриды (Allosauridae)
      • семейство кархародонтозавры (Carcharodontosauria)
    • группа Целурозавры (Coelurosauria)
      • семейство компсогнатиды (Compsognathidae)
      • семейство целюриды (Coeluridae)
      • надсемейство тираннозавроиды (Tyrannosauroidea)
        • семейство процератозавриды (Proceratosauridae)
        • семейство тираннозавриды (Tyrannosauridae)
      • Орнитомимозавры (Ornithomimosauria)
        • семейство дейнохейриды (Deinocheiridae)
          Пахицефалозавр

          Пахицефалозавр - типичный представитель инфраотряда пахицефалозавров

        • семейство орнитомимиды (Ornithomimidae)
      • альваресзавры (Alvarezsauroidea)
        • семейство альваресзавиды (Alvarezsauridae)
    • манирапторы (Maniraptora)
      • Теризинозавры (Therizinosauria)
        • семейство теризинозавриды (Therizinosauridae)
      • Овирапторозавры (Oviraptorosauria)
        • семейство каудиптериды (Caudipteridae)
        • семейство каенагнатиды (Caenagnathoidea)
        • семейство овирапториды (Oviraptoridae)
      • Дейнонихозавры (Deinonychosauria)
        • семейство дромеозавриды (Dromaeosauridae)
        • семейство троодонтиды (Troodontidae)
      • Авиала (Avialae)
        • птицы
  • подотряд Завроподоморфы (Sauropodomorpha)
    Арагозавр 2

    Арагозавр - типичный представитель зауроподоморф (надсмейство титанозавры)

    • семейство вулканодонтиды (Vulcanodontidae)
    • семейство гуайбазавриды (Guaibasauridae)
    • семейство платеозавриды (Plateosauridae)
    • семейство массоспондилиды (Massospondylidae)
    • семейство риоязавриды (Riojasauridae)
  • инфраотряд Завроподы (Sauropoda)
    • эузавроподы (Eusauropoda)
      • семейство цетиозавриды (Cetiosauridae)
      • семейство туриазавриа (Turiasauria)
      • семейство маменчизавриды (Mamenchisauridae)
    • неозавроподы (Neosauropoda)
      • надсемейство диплодокоиды (Diplodocoidea)
        • семейство диплодокиды (Diplodocidae)
          Анкилозавр 1

          Анкилозавр - типичный представитель инфраотряда анкилозавров

        • семейство дикреозавриды (Dicraeosauridae)
        • семейство реббачизавриды (Rebbachisauridae)
      • макронары (Macronaria)
        • семейство брахиозавриды (Brachiosauridae)
        • семейство камаразавриды (Camarasauridae)
        • семейство эухелопоидид (Euhelopodidae)
      • титанозавры (Titanosauria)
        • семейство аргирозавриды (Argyrosauridae)
        • семейство сальтазавриды (Saltasauridae)
        • семейство немегтозавриды (Nemegtosauridae)

Отряд Птицетазовые

  • семейство гетеродонтозавриды (Heterodontosauridae)
    Стегозавр

    Стегозавр - типичный представитель инфраотряда стегозавры

  • подотряд Тиреофоры (Thyreophora)
    • инфраотряд Анкилозавры (Ankylosauria)
      • семейство нодозавриды (Nodosauridae)
      • семейство анкилозавриды (Ankylosauridae)
    • инфраотряд Стегозавры (Stegosauria)
      • семейство стегозавриды (Stegosauridae)
      • семейство гуаянгозавриды (Huayangosauridae)
  • подотряд Цераподы (Cerapoda)
    • инфраотряд Орнитоподы (Ornithopoda)
      • семейство гипсилофодонтиды (Hypsilophodontidae)
    • игуанодонты (Iguanodontia))
      • семейство дриозавриды (Dryosauridae)
      • семейство рабдодонтиды (Rhabdodontidae)
      • семейство игуанодонтиды (Iguanodontidae)
        Трицератопс

        Трицератопс - типичный и самый известный представитель инфраотряда цератопсы

      • семейство гадрозавриды (Hadrosauridae)
    • Маргиноцефалы (Marginocephalia)
    • инфраотряд Пахицефалозавры (Pachycephalosauria)
      • семейство пахицефалозавриды (Pachycephalosauridae)
    • инфраотряд Цератопсы (Ceratopsia)
      • семейство пситтакозавриды (Psittacosauridae)
      • семейство лептоцератопсиды (Leptoceratopsidae)
      • семейство багацератопсиды (Bagaceratopidae)
      • семейство протоцератопсиды (Protoceratopsidae)
      • семейство цератопсиды (Ceratopsidae)


Общее описание

Репеномам

Репеномам держит в зубах убитого детёныша пситтакозавра.

Динозавры были доминирующими наземными позвоночными мезозоя, особенно в юрский и меловой периоды. Другие группы животных были ограничены в размерах и биологических нишах (млекопитающие, например, редко превышали размера современной кошки), и, как правило, становились добычей плотоядных динозавров. Заметным исключением является Repenomamus giganticus, триконодонт весом 12—14 кг, который, насколько известно, питался в том числе и мелкими динозаврами, такими как молодые пситтакозавры.

Существует большой консенсус среди палеонтологов, что ближайшими живущими родственниками динозавров являются птицы, происходящие от мелких хищных динозавров. Современные исследования окаменелостей показывают, что птицы произошли от группы динозавров-тероподов во время юрского периода, и большинство палеонтологов считают их единственной группой динозавров, которая сохранилась и по сей день. В связи с этим в кладистике птиц включают в число динозавров (иначе динозавры оказываются недопустимой, парафилетической группой). С точки зрения кладистики птицы - представители группы динозавров, то есть динозавры не вымерли.

Со времени открытия первого динозавра их останки были найдены на всех континентах планеты, включая Антарктиду.
Основные местонахождения динозавров в России
На территории России случаи находок динозавров исчисляются единицами и в основном состоят из отдельных костей, наиболее целые скелеты динозавров находили лишь в Забайкалье, в Амурской области (например, олоротитан и амурозавр), Кемеровской области (например, пситтакозавр) и в Красноярском крае (например стегозавр). [8]


внимание : более подробная информация находится в разделе палеонтология.

Динобон

Динобон кольцо

Серебряное кольцо с динобоном

Динобоном среди ювелиров называется кость динозавра, замещённая минералом и достаточно красивая, чтобы использоваться в изделии.

Цена камня зависит от нескольких параметров:

  • Окраска, которая зависит от преобладающего минерала и различных примесей. Наиболее ценны камни ярких желтых, зеленых и красных тонов. Менее ценится серо-коричневая цветовая гамма.
  • Уровень сохранности: предпочтительнее целые кости, где четко прослеживается рисунок, клеточное строение и даже кровеносные сосуды.
  • Тип кости: высоко ценятся, например, части позвоночника или суставы. Особенно ценны кости знаменитых хищных ящеров, например, тираннозавра или мегалозавра.
Динобон изделие

Изделие из динобона

Хотя динобон используется в качестве ювелирного камня совсем недолго, популярность этого материала постоянно растет. Его можно увидеть в коллекциях знаменитых ювелиров, украшениях голливудских знаменитостей, оформлении самого дорогого iPad, отделке яхт и особняков эксцентричных миллиардеров. Из более дешевых образцов динобона изготавливают рукояти ножей, недорогую бижутерию, брелоки.


Источники

  1. http://www.polychora.com/dinolist.html
  2. https://en.wikipedia.org/wiki/Evolution_of_dinosaurs
  3. https://simple.wikipedia.org/wiki/Dinosaur_brains_and_intelligence
  4. https://mathcs.clarku.edu/huxley/SM3/ClDino.html
  5. Dinosauria, Marsh 1881
  6. https://www.researchgate.net/profile/Matthew_Carrano/publication/230808558_The_phylogeny_of_Tetanurae_Dinosauria_Theropoda/links/0912f504a5960e5645000000/The-phylogeny-of-Tetanurae-Dinosauria-Theropoda.pdf
  7. http://palaeo.gly.bris.ac.uk/benton/vertclass.html
  8. http://www.nat-geo.ru/paleontology/35623-rossiyskie-dinozavry/#full

Галерея